Les terpènes sont les molécules volatiles qui donnent son odeur à une fleur de chanvre : agrumes, pin, lavande ou poivre selon la variété. Ils décrivent un arôme, pas un effet : les effets parfois prêtés à certains terpènes ont surtout été observés chez l'animal, avec des molécules isolées et à des doses sans rapport avec une fleur.
Qu'est-ce qu'un terpène ?
Si vous avez déjà senti une fleur de CBD et été surpris par son arôme, fruité, boisé, d'agrumes ou floral, vous avez fait connaissance avec les terpènes. Ces molécules aromatiques sont présentes dans de nombreuses plantes : le pin (pinène), la lavande (linalol), les agrumes (limonène), le poivre noir (caryophyllène). Chez le chanvre, elles se forment surtout dans les trichomes, les petites glandes de la fleur qui produisent aussi les cannabinoïdes.
Dans la plante, les terpènes participent notamment à sa défense contre les insectes et les herbivores. Pour vous, ils sont d'abord un repère olfactif : deux fleurs au même taux de CBD peuvent sentir très différemment.
Quels sont les principaux terpènes du chanvre ?
Voici les terpènes les plus souvent cités pour le chanvre, décrits par leur odeur et par d'autres plantes qui en contiennent. Leur proportion varie selon la variété, la culture, le séchage et la conservation.
Terpène
Arômes décrits
On le trouve aussi dans
Myrcène
Terreux, musqué, légèrement herbacé
Mangue, houblon, thym
Limonène
Agrumes
Zestes de citron, d'orange et de pamplemousse
Pinène (alpha et bêta)
Pin, frais, boisé
Résine des conifères, romarin
Linalol
Floral, doux, légèrement épicé
Lavande, coriandre
Bêta-caryophyllène
Poivré, épicé
Poivre noir, clou de girofle, cannelle
Humulène
Boisé, terreux
Houblon, sauge
Terpinolène
Floral, herbacé, légèrement boisé
Lilas, noix de muscade, cumin
Ocimène
Doux, fruité, herbacé
Basilic, mangue
Le pinène doit son nom au pin, l'humulène au houblon (Humulus lupulus). Une odeur perçue résulte de nombreux composés à la fois : nommer un terpène dominant ne suffit pas à décrire une fleur.
Les terpènes ont-ils des effets ?
Des effets ont été décrits pour certains terpènes isolés, surtout chez l'animal et à des doses sans rapport avec une fleur. En 2002, une équipe brésilienne a injecté du myrcène pur à des souris, à raison de 100 et 200 mg par kilo de poids corporel, et a observé une baisse de leur activité motrice (do Vale et al., Phytomedicine). Une fleur ne s'injecte pas et ne contient pas de myrcène pur : ces résultats ne s'appliquent pas à elle.
D'autres travaux se font en laboratoire. En 2008, des chercheurs de Zurich et de Bonn ont montré que le bêta-caryophyllène se lie au récepteur cannabinoïde CB2 (Gertsch et al., PNAS) : c'est une propriété de la molécule pure, pas l'effet d'une fleur. Nous ne prêtons aucun effet sur la santé aux terpènes de nos produits.
L'effet entourage est-il prouvé ?
L'expression « effet entourage » vient d'une étude publiée en juillet 1998 par Shimon Ben-Shabat, Raphael Mechoulam et leurs collègues (European Journal of Pharmacology). Elle portait sur des molécules produites par l'organisme de la souris, pas sur les terpènes du chanvre. L'idée a ensuite été étendue à l'association des cannabinoïdes et des terpènes de la plante.
Les vérifications restent rares. En septembre 2019, une équipe australienne a testé six terpènes courants du chanvre, dont le myrcène, le limonène et le linalol, sur des cellules portant les récepteurs CB1 et CB2 : aucun n'a modifié l'action du THC sur ces récepteurs (Santiago et al., Cannabis and Cannabinoid Research). Ce résultat de laboratoire ne tranche pas la question pour une plante entière, mais il ne permet pas de présenter l'effet entourage comme un fait établi.
Nos fiches indiquent-elles le profil terpénique ?
Non. Nos fiches décrivent chaque fleur et chaque résine par deux ou trois familles d'arômes, parmi dix : agrumes, fruité, sucré, doux, floral, herbacé, mentholé, boisé, épicé et terreux. Ce sont des descriptions olfactives, pas un profil terpénique mesuré, et les rapports d'analyse publiés sur nos fiches portent sur les cannabinoïdes.
Comment choisir une fleur selon ses arômes ?
Partez de l'odeur que vous aimez, puis comparez. D'après nos fiches au 19 octobre 2026 :
Agrumes : Amnesia (agrumes, terreux) et Lemon Haze (agrumes, fruité).
3 questions pour vérifier ce que vous avez retenu.
1Quel terpène se trouve en abondance dans la résine des pins ?
Bonne réponse : A, Le pinène. Le pinène, sous ses formes alpha et bêta, doit son nom au pin : c'est le principal composant de l'essence de térébenthine tirée de sa résine. Très répandu dans la nature, il apporte des notes fraîches et boisées aux variétés de chanvre qui en contiennent.
2L'humulène doit son nom à quelle plante ?
Bonne réponse : B, Le houblon. L'humulène tire son nom du houblon, Humulus lupulus en latin. On le trouve aussi dans la sauge et dans certaines variétés de chanvre, où il apporte des notes boisées et terreuses.
3Où les terpènes du chanvre sont-ils surtout produits ?
Bonne réponse : C, Dans les trichomes de la fleur. Les terpènes sont produits surtout dans les trichomes, ces petites glandes qui recouvrent la fleur et où se forment aussi les cannabinoïdes. Ni les racines ni les graines ne sont leur principal lieu de production.
Nos fleurs et résines sont réservées aux adultes, pour un usage non médical. Pour en choisir une selon les arômes, le format, le taux de CBD et votre budget, faites notre quiz en 4 questions : il vous propose trois produits en stock.
Les deux se forment surtout dans les trichomes de la fleur. Les cannabinoïdes, comme le CBD ou le THC, sont les molécules dont l'analyse donne les taux ; les terpènes, présents dans de nombreuses plantes, portent surtout l'odeur. Le taux de CBD ne renseigne donc pas sur l'arôme.
Nous ne leur en prêtons aucun. Les effets décrits pour certains terpènes viennent surtout d'études sur l'animal, avec des molécules isolées et à des doses sans rapport avec une fleur, ou d'essais sur des cellules. Le CBD n'est pas un médicament et nos produits n'ont aucun usage médical.
Seulement par une analyse dédiée, qui mesure chaque terpène sur un échantillon du lot. Nos fiches ne donnent pas de profil terpénique : elles indiquent deux ou trois familles d'arômes par fleur ou résine, et les rapports d'analyse publiés portent sur les cannabinoïdes.
Ils s'évaporent à des températures différentes. Selon PubChem, base de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis consultée le 19 octobre 2026, leurs points d'ébullition vont de 155 à 156 °C pour l'alpha-pinène à 256 à 259 °C pour le bêta-caryophyllène, en passant par 166 à 167 °C pour le myrcène, 175 à 178 °C pour le limonène et 194 à 200 °C pour le linalol, à pression atmosphérique. Ces valeurs portent sur des molécules pures et ne sont pas des consignes : nos fiches de fleurs indiquent une vaporisation entre 180 et 210 °C.
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