Le CBD de synthèse est un cannabidiol fabriqué par synthèse chimique en laboratoire, et non extrait de la plante. En septembre 2026, l'EFSA a publié un avis scientifique à son sujet. Cet avis est souvent présenté comme une avancée pour le marché. Voici ce qu'il dit, ce qu'il ne dit pas, et ce qu'il change, à ce jour, pour nos fleurs et nos résines.
Qu'est-ce qu'un CBD de synthèse ?
Le cannabidiol (CBD) est un cannabinoïde présent dans le chanvre. On peut l'obtenir de deux façons : l'extraire de la plante, ou le reconstituer par une suite de réactions chimiques à partir d'autres molécules. Dans le second cas, on parle de CBD de synthèse : la molécule visée est la même, mais aucune matière végétale n'entre dans sa fabrication.
La différence a une conséquence pratique : un produit de synthèse est très purifié et ne contient aucun des autres composés de la plante, comme les terpènes ou les autres cannabinoïdes.
Ce que dit l'avis de l'EFSA
L'EFSA est l'autorité européenne de sécurité des aliments. Son groupe d'experts sur les nouveaux aliments (panel NDA) a rendu un avis intitulé « Safety of synthetic cannabidiol as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283 », publié en septembre 2026 dans l'EFSA Journal.
Les points à retenir de cet avis :
Objet : un CBD de synthèse d'une pureté d'au moins 98 %, destiné exclusivement à des compléments alimentaires.
Conclusion : le panel juge ce nouvel aliment sûr dans les conditions d'usage proposées par le demandeur.
Public visé : adultes de plus de 25 ans, femmes enceintes et allaitantes exclues.
Réserve : la sécurité n'a pas pu être établie pour les personnes qui prennent des médicaments.
Cet avis s'ajoute à la déclaration du 9 février 2026, par laquelle l'EFSA avait fixé un niveau de sécurité provisoire pour le CBD en général, en précisant qu'il ne s'agissait pas d'une autorisation.
Ce que l'avis ne dit pas
Un avis de l'EFSA est une évaluation scientifique. La décision d'autoriser un nouvel aliment revient à la Commission européenne, avec les États membres, selon la procédure du règlement (UE) 2015/2283. Cet avis n'est donc pas une autorisation de mise sur le marché.
Question
Réponse au 2 octobre 2026
L'EFSA a-t-elle rendu un avis sur un CBD de synthèse ?
Oui, publié en septembre 2026
Cet avis vaut-il autorisation ?
Non, la décision revient à la Commission et aux États membres
Concerne-t-il les fleurs ou les résines de chanvre ?
Non, il porte sur un ingrédient de synthèse pour compléments alimentaires
Un aliment au CBD est-il autorisé dans l'UE ?
À notre connaissance, aucun à cette date
En France, le ministère de l'Agriculture a indiqué dans son communiqué du 20 mai 2026 que les denrées alimentaires contenant du CBD ne sont pas autorisées au titre du règlement (UE) 2015/2283. Notre article sur l'interdiction des huiles de CBD détaille ce contexte.
Quelles conséquences pour le marché ?
Pour le marché alimentaire, l'avis marque une étape de procédure : un dossier a franchi l'évaluation scientifique. Il ne donne aucune date d'autorisation et ne dit rien des produits déjà présents en rayon. Tant que la Commission n'a pas décidé, la situation juridique reste celle décrite par les textes en vigueur, que nous résumons dans ce qui est légal en 2026.
Sur le fond, l'avis oppose deux logiques. Un ingrédient de synthèse est défini par sa pureté et sa fabrication. Une fleur ou une résine de chanvre est une matière végétale dont la composition varie d'un lot à l'autre, ce que seule l'analyse du lot permet de connaître.
Notre gamme : de la matière végétale, avec des analyses
Nos fleurs et nos résines sont des matières végétales de chanvre, destinées exclusivement à la vaporisation. Elles ne sont pas vendues comme des aliments ni comme des compléments alimentaires, et elles ne relèvent donc pas du périmètre de cet avis. Le tableau reprend trois références de notre catalogue au 30 septembre 2026.
Ces taux sont ceux de nos fiches, issus des analyses de laboratoire de 2026. Les trois restent sous le seuil de 0,30 % de THC. Notre guide pour lire un certificat d'analyse explique chaque ligne d'un rapport, et notre article sur les mentions d'une étiquette ce qu'un emballage doit indiquer.
Les fleurs et résines de chanvre sont vendables en France lorsque leur teneur en THC ne dépasse pas 0,30 %, selon l'arrêté du 30 décembre 2021 et la décision du Conseil d'État du 29 décembre 2022. Les denrées alimentaires au CBD, elles, relèvent du règlement (UE) 2015/2283. Les sources officielles sont citées en bas de cet article.
Avis de l'EFSA : évaluation scientifique d'un CBD de synthèse, publiée en septembre 2026.
Autorisation : aucune à notre connaissance au 2 octobre 2026, la décision revenant à la Commission européenne.
Nos produits : fleurs et résines de chanvre pour la vaporisation, sans usage alimentaire.
Public : produits réservés aux adultes ; le CBD n'est pas un médicament et nos produits n'ont aucun usage médical.
Testez vos connaissances
3 questions pour vérifier ce que vous avez retenu.
1Quand l'avis de l'EFSA sur le CBD de synthèse a-t-il été publié ?
Bonne réponse : B, En septembre 2026. L'avis est paru en septembre 2026 dans l'EFSA Journal. En février 2026, l'EFSA avait publié une déclaration distincte fixant un niveau de sécurité provisoire.
2Qui décide d'autoriser un nouvel aliment dans l'Union européenne ?
Bonne réponse : B, La Commission européenne avec les États membres. L'EFSA évalue la sécurité, puis la Commission et les États membres décident, selon la procédure du règlement (UE) 2015/2283.
3Quelle pureté minimale vise l'ingrédient évalué par l'EFSA ?
Bonne réponse : C, 98 %. L'ingrédient évalué est un CBD de synthèse d'une pureté d'au moins 98 %, destiné à des compléments alimentaires.
Fleurs et résines de chanvre se choisissent d'après l'analyse du lot, pas d'après un avis sur un ingrédient de synthèse. Notre quiz vous propose trois produits selon vos goûts.
C'est un cannabidiol fabriqué par synthèse chimique en laboratoire, sans extraction à partir de la plante. La molécule est la même que celle du chanvre, mais le produit ne contient aucun des autres composés de la plante.
Non. L'EFSA a rendu un avis scientifique, publié en septembre 2026. L'autorisation d'un nouvel aliment revient à la Commission européenne et aux États membres, et nous n'en connaissons pas à ce jour.
Non. Il porte sur un ingrédient de synthèse destiné à des compléments alimentaires. Nos fleurs et nos résines sont des matières végétales de chanvre, vendues pour la vaporisation, avec un THC de 0,30 % au plus.
Il est publié dans l'EFSA Journal, sous la référence DOI 10.2903/j.efsa.2026.10154. Nous le citons dans les sources de cet article, avec la déclaration du 9 février 2026 et le communiqué du ministère de l'Agriculture.
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